Unidad ll

 Farmacocinética y Farmacodinámica

La farmacodinámica regula la parte concentración-efecto de la interacción, mientras que la farmacocinética se relaciona con la dosis-concentración. Los procesos farmacocinéticos de absorción, distribución y eliminación determinan cuán rápido y por cuánto tiempo aparece el fármaco en el órgano en el que ocurre el efecto farmacológico. Los conceptos farmacodinámicos de respuesta máxima y sensibilidad establecen la magnitud del efecto con una concentración particular.

Farmacocinética
Los componentes básicos de la farmacocinética son:

1. Liberación del fármaco del preparado farmacológico: Para que el fármaco se absorba, debe estar disuelto, por tanto, se ha de liberar de la forma de dosificación que contiene. La preparación farmacéutica condiciona la velocidad con que el fármaco se libera, se disgrega y se disuelve.
2. Absorción o paso del fármaco a la sangre: el paso de las moléculas del fármaco desde el lugar de administración a la circulación sistémica es afectado por la vía de administración, tamaño de molécula, difusión, transportadores, ionización (pH).
3. Distribución en el organismo: Proceso por el cual el fármaco es transportado por la sangre desde el lugar de absorción hasta el órgano diana donde ejercerá su acción. La velocidad, el grado de distribución en los distintos tejidos y el paso de los fármacos a través de las distintas barreras depende de múltiples factores, como las propiedades fisicoquímicas del fármaco, la afinidad del fármaco por las moléculas transportadoras, posibles interacciones, etc.
4. Metabolismo: Proceso que comprende el conjunto de reacciones bioquímicas que producen modificaciones en la estructura química de los fármacos con el fin de transformarlos en metabolitos más polares y, por tanto, más fácilmente eliminables.
5. Eliminación: Proceso por el cual los fármacos inalterados o sus metabolitos son expulsados al exterior del organismo. El principal órgano excretor es el riñón, pudiéndose eliminar también por otras vías como la biliar, pulmonar y salivar, además de por la leche materna y sudor.

La farmacocinética permite definir y cuantificar parámetros como:

• Velocidad de absorción del fármaco: Es la cantidad de fármaco que puede ser eliminado del cuerpo en un período de tiempo.

• Biodisponibilidad: Fracción de fármaco sin cambios que llega a la circulación sistémica después de la administración por cualquier vía.

• Vida media de eliminación: es el tiempo necesario para reducir a la mitad la cantidad de fármaco en el cuerpo durante la eliminación.

• Concentración plasmática total del fármaco

• Área bajo la curva.